Movicol pediátrico Chocolate Associação Pó para solução oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

movicol pediátrico chocolate associação pó para solução oral

norgine portugal farmacêutica unipessoal, lda. - macrogol + bicarbonato de sódio + cloreto de potássio + cloreto de sódio - pó para solução oral - associação - cloreto de potássio 15.9 mg ; cloreto de sódio 175.4 mg ; macrogol 3350 6563 mg ; bicarbonato de sódio 89.3 mg - osmotically acting laxatives - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Movicol Laranja Associação Concentrado para solução oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

movicol laranja associação concentrado para solução oral

norgine portugal farmacêutica unipessoal, lda. - macrogol + bicarbonato de sódio + cloreto de potássio + cloreto de sódio - concentrado para solução oral - associação - cloreto de sódio 14.028 mg/ml ; macrogol 3350 525 mg/ml ; bicarbonato de sódio 7.14 mg/ml ; cloreto de potássio 1.864 mg/ml - macrogol, combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Adenuric União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gota - antigout preparações - 80 mg de força:tratamento de doenças crônicas hyperuricaemia em condições onde a deposição de urato já ocorreu (incluindo uma história, ou a presença de, tophus e/ou artrite gotosa). adenuric é indicado em adultos. 120 mg de força:adenuric é indicado para o tratamento de doenças crônicas hyperuricaemia em condições onde a deposição de urato já ocorreu (incluindo uma história, ou a presença de, tophus e/ou artrite gotosa). adenuric é indicado para a prevenção e o tratamento de hyperuricaemia em doentes adultos submetidos a quimioterapia para hematológico de neoplasias malignas no intermediário a alto risco de tumor de síndrome de lise (tls). adenuric é indicado em adultos.

Spedra União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

spedra

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - disfunção erétil - drogas usadas na disfunção erétil - tratamento da disfunção erétil em homens adultos. para spedra para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária.

Ranexa (previously Latixa) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ranexa (previously latixa)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazina - angina de peitoral - terapia cardíaca - ranexa é indicado como terapia complementar para o tratamento sintomático de pacientes com angina de peito estável que são inadequadamente controlados ou intolerantes às terapias anti-anginais de primeira linha (como beta-bloqueadores e / ou antagonistas de cálcio).

Tenkasi (previously Orbactiv) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tenkasi (previously orbactiv)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterianos para uso sistémico, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Vaborem União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vaborem

menarini international operations luxembourg s.a. - meropenem forma tri-hidratada, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibacterianos para uso sistémico, - vaborem é indicado para o tratamento das seguintes infecções em adultos:complicado infecção do trato urinário (cuti), incluindo pyelonephritiscomplicated intra-abdominal de infecção (ciai)hospital com pneumonia adquirida (hap), incluindo pneumonia associada à ventilação mecânica (pav). o tratamento de pacientes com bacteriemia que ocorre em associação com, ou é suspeita de ser associado a qualquer uma das infecções listadas acima. vaborem também é indicado para o tratamento de infecções causadas por bacilos gram-negativos organismos em adultos com limitadas opções de tratamento. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Ciambra União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ciambra

menarini international operations luxembourg s.a. - hemipentahidrato de pemetrexed disodium - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agentes antineoplásicos - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra é indicado como monoterapia para o tratamento de manutenção da localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia em pacientes cuja doença não avançou imediatamente seguinte platina baseado em quimioterapia. ciambra é indicado como monoterapia para a segunda linha de tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia.

Migard 2.5 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

migard 2.5 mg comprimido revestido por película

menarini international operations luxembourg, s.a. - frovatriptano - comprimido revestido por película - 2.5 mg - frovatriptano, succinato mono-hidratado 3.91 mg - frovatriptan - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Migard 2.5 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

migard 2.5 mg comprimido revestido por película

menarini international operations luxembourg, s.a. - frovatriptano - comprimido revestido por película - 2.5 mg - frovatriptano, succinato mono-hidratado 3.91 mg - frovatriptan - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração